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システムのメンテナンスのため3月2日(金) 20：00から3月4日(日) 24：00まで、情報提供ホームページをご利用出来なくなりますのでご承知ください。
H19. 2. 6付「患者向医薬品ガイド」に注射剤(自己注射に用いられるものに限る)について順次情報を追加しました。
H19. 1.17付新規コンテンツとして「拠点医療機関ネットワーク」に「維持液投与後の低Na血症発生に関する電子媒体を用いた遡及的調査」を掲載しました。
H18.11.27付「患者向医薬品ガイド」に薬効分類５００番台(生薬及び漢方処方に基づく医薬品)、６００番台(病原生物に対する医薬品)、７００番台(治療を目的としない医薬品)及び８００番台(麻薬)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
H18.11.21付新規コンテンツとして「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の情報提供を開始しました。
H18. 9.21付「拠点医療機関ネットワーク」の「抗がん剤併用療法実態把握調査」に中間集計（平成17年4月～平成18年3月分）の結果を掲載しました。
H18. 8.30付「患者向医薬品ガイド」に薬効分類３００番台(代謝性医薬品)及び４００番台(組織細胞機能用医薬品)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
H18. 6. 1付「患者向医薬品ガイド」に薬効分類１００番台(神経系及び感覚器官用医薬品)及び２００番台(個々の器官系医薬品)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
H18. 5. 30付「承認情報」に「一般用医薬品の承認審査に関する情報」を追加しました。
H18. 5. 24付「承認情報」に「医薬部外品の承認審査に関する情報」を追加しました。
H18. 3. 31付「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年5月分の情報を追加しました。今後の掲載範囲については、「副作用が疑われる症例情報」のトップページを、掲載履歴については、この画面の左下の「管理者からのお知らせ」をご覧下さい。
H18. 3. 30付新規コンテンツとして医療機器の「不具合が疑われる症例報告」の提供を開始しました。平成16年4～5月分の情報を掲載しました。今後の掲載範囲については「不具合が疑われる症例情報」のトップページを、掲載履歴については、この画面の左下の「管理者からのお知らせ」をご覧下さい。
H18. 3. 29付「患者向医薬品ガイド」に抗リウマチ薬・血液凝固阻止剤・喘息治療薬について順次情報を追加しました。
H18. 3. 24付新規機能として「ＷＥＢ型アンケート」機能を追加しました。第1回目のアンケートを開始しました。
H18. 2. 14付「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」に平成16年11月24日～平成17年2月28日に報告された事例情報を追加しました。
H18. 2. 3付「医薬品医療機器情報配信サービス」について、配信対象組織を拡大した他、一組織において複数名の登録を可能といたしました。
H18. 1.31付新規コンテンツとして「副作用が疑われる症例情報」に「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」の掲載を開始しました。
H18. 1.31付新規コンテンツとして「患者向医薬品ガイド」の情報提供を開始しました。
H17.12.21付「新医療機器の承認に関する情報」に平成17年度分の情報提供を開始しました。
H17.11.24付 H17.9.17付で追加した「副作用が疑われる症例情報」のうち、報告副作用一覧について、システム上の不具合のため、再計算した結果を掲載しました。
H17.10. 6付「新医療機器の承認に関する情報」に平成16年度分の情報提供を開始。
H17. 9.30付新規コンテンツとして「拠点医療機関ネットワーク情報」に「抗がん剤併用療法実態調査」の情報提供を開始。
H17. 8.24付「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」に平成16年8月25日～平成16年11月23日に報告された事例情報を追加しました。
H17. 8.19付新規コンテンツとして「医薬品医療機器情報配信サービス」の受付を開始しました。病院/診療所/薬局/卸/製造販売業者/薬務行政/医療関係団体向けの安全性情報等に関する情報配信サービスです。
H17. 7.26付新規コンテンツとして「医療安全情報」に「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」の提供を開始。
H17. 6.21付新規コンテンツとして「承認情報」に「抗がん剤併用療法に関する報告書の情報」の提供を開始。
H17. 6. 8付「新薬の承認に関する情報」に平成13年度～15年度分の「申請資料概要」を再掲載。
H17. 6. 1付新規機能として「医療用医薬品添付文書情報」に「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「一般名検索結果」への自動リンク機能の追加。
H17. 5.30付「新医療機器の承認に関する情報」に平成13年度～15年度分の情報を追加。
H17. 5.30付「副作用が疑われる症例情報」の「報告副作用一覧」に平成16年9月30日までの情報を追加。
H17. 4. 1付「処方せん薬に該当する医療用医薬品のリスト」のダウンロード提供を開始。（医療用医薬品添付文書情報の全品目対象で毎日最新リストを自動更新）
H17. 4. 1付「医療用医薬品の添付文書情報」に「処方せん医薬品」に関する表記と改正薬事法に関する添付文書情報への対応状況の表示を追加。
（「緊急安全性情報」「改訂指示（医薬品／医療機器）」「自主点検通知（医療機器）」「回収情報(クラスI)」「安全性情報」等）
H19. 2.22付クラスＩ回収（訂正）該当回収品目「テクノウッド人工心肺回路セット」
H19. 2.21付クラスＩ回収該当回収品目「ポールフィルターBC」「人工心肺回路」「テクノウッド人工心肺回路セット」「人工心肺用回路セット（非生物）」「メラ心筋保護液供給セットＣＰＦＯＵＲ」「メラ人工心肺用回路」「メラエクセライン回路Ｎ」
H18.10.2付クラスＩ回収該当回収品目「ＣＸハイドロフィリックガイドワイヤー」
こちらで過去一ヶ月以内の医療用医薬品の「添付文書情報」の更新状況が確認できます。H17.4.1より、医療用医薬品の「添付文書情報」に登録された「処方せん薬」の情報を毎日更新して翌日にリストに反映させて提供しています。

[] 医薬品医療機器情報提供ホームページ
[引用サイト]　 http://www.info.pmda.go.jp/
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Last Updated 2007/ 02/ 25/ 00時04分48秒

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