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異常行動との因果関係はわからないが、原則として１０代への処方を中止する。抗インフルエンザ薬「タミフル」に対する厚生労働省の緊急措置に、とまどった人は多いだろう。いったいどれほどリスクがあるのか。効果と比較した場合に、リスクの重大性はどの程度なのか。それがわからなければ、１０代以外の人も安心して服用できない。タミフルはスイスの製薬企業ロシュ社が製造する薬で、インフルエンザにかかった患者が発病後４８時間以内に服用すると、発熱などの症状が１日程度早く治まるとされる。日本では中外製薬が０１年から輸入販売を開始し、同社の推計ではこれまでに約３５００万人が服用した。日本はタミフルの大量消費国であり、その中で０４年から服用後の異常行動が把握されるようになった。そうした中で、厚労省は注意喚起はしてきたものの、タミフルの危険性には否定的だった。今年に入って１０代の子供の転落事故が相次いだことから、処方中止の措置をとらざるをえなくなったが、リスクの把握や対応が遅かったのではないか。異常行動の情報を一部公表していなかったのも問題だ。処方が続けられた背景に、タミフルと異常行動の因果関係が不明という点がある。根拠のひとつは、厚労省の研究班が昨シーズンに実施した調査だ。主として小学生以下の子供、約２８００人を対象とし、タミフルを服用した患者と服用しなかった患者を比較した。その結果、異常な言動の発生に差がなかったという。ただ、調査対象は１０歳以下に偏っており、異常行動が問題になっている１０代のデータが少ない。これでは、因果関係を知る証拠としては不十分だろう。研究班は今シーズン、１万人を対象にした調査を実施しているが、偏りのない網羅的なデータ収集と分析が欠かせない。研究班については、班員が所属する講座に中外製薬から奨学寄付金が出されていたことがわかっている。中外製薬によるとタミフルとは別の研究を対象とする寄付金というが、それにしても、偏りのない調査に影響しないかどうか、改めて検討する必要がある。国、製薬企業、医師が癒着し、多数の被害者を出した薬害エイズと同様の構図を疑う声もある。厚労省は、こうした疑問や不安を一掃するためにも、利害関係を排した大規模調査でタミフルのリスクをはっきりさせるべきだ。中外製薬やロシュ社も、副作用情報の収集・分析に、いっそう力を尽くさなくてはならない。医師も積極的に副作用情報を報告する責任がある。タミフルの効果についても詳細なデータがほしい。子供や高齢者が服用した場合に、インフルエンザの合併症や死亡をどの程度防げるかがわからないと、リスクとのバランスもわからない。合併症や死亡の危険がなければ、安静にして治すという選択肢があることも心にとめてほしい。毎日新聞 2007年3月23日 0時10分
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Last Updated 2007/ 03/ 23/ 18時44分47秒

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[] 【MBS】毎日放送
[引用サイト]　 http://www.mbs.jp/
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Last Updated 2007/ 03/ 23/ 18時44分47秒

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