作製とは？

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Windows 9X系の場合はMS-DOSの起動ディスクをあらかじめ作っておく機能を持っており、その起動ディスクからコマンドを駆使してWindowsの修復を図ることができます。ところがXPにおいては、ファイルシステムがFAT32ではなくNTFS である場合、MS-DOSからではOSがインストールされているパーティションにアプローチすらできません。フロッピードライブから起動したMS-DOSから A:\>C: を実行すると『無効なコマンドです』と言われてしまいます。何もできないのです。
NTFSのパーティションに読み取り専用でアプローチするだけならば色々な手段があります。たとえば【NTFS Reader for DOS】などは、2MBほどのZipファイルを解凍したイメージファイルをCD-Rに焼くだけで簡単に使えます。しかし修復するためには、読み取り専用では役に立ちません。
マイクロソフトが、修復のために用意した手法が「回復コンソール」です。回復コンソールを起動するには次の3つの手段があります。
Windowsインストール用CDROMを使って起動し、途中の選択肢に従って回復コンソールを起動する。
I386フォルダあるいはWindowsインストール用CDROMにあるwinnt32.exeを/cmdconsオプションで実行し、回復コンソールをインストールしてから使う。この場合、普段用いているOSと回復コンソールのマルチブートになる。
マイクロソフトがネット上で配布しているインストール用起動ディスクセットアッププログラムを入手し、それを使って6枚のフロッピーディスクを作製し、そのディスクを使って、途中の選択肢に従って回復コンソールを起動する。
１の方法ですが、Windowsインストール用CDROMを所有している人は問題ないのですが、メーカー製のプレインストールパソコンでは（リカバリーCDはあっても）インストールCDが付属してこないのが普通で、その場合この方法は選択できません。
次に２の方法ですが、起動不能トラブル発生前にあらかじめ回復コンソールをインストールしておく準備の良い人は少ないでしょう。さらにプレインストール機では、Sysprepとの兼ね合いで、正しいAdministratorのパスワードを入力してもパスワードが間違っていると言われてしまい、回復コンソールを起動できないという問題もあるそうです。
３のインストール用起動ディスクセットアッププログラムを使う方法にしても、フロッピーディスクドライブ非搭載のパソコンが日々増え続けている現状では、作製したくてもできないユーザーも多いと考えられます。
そこで今回このページでは、おもにメーカー製XPプレインストールパソコンのユーザーでWindows XPインストール用CDROMをお持ちでない方対象に、３の方法を応用し、フロッピーディスクの代わりにCD-Rを使うことで、フロッピーレスな環境においても使える「回復コンソール起動CD」を作製する方法を紹介します。XPパソコンがすでに起動しなくなっている状態でも、Win98以降のOSを搭載した別のパソコンがあれば、「回復コンソール起動CD」を作製できます。
回復コンソールそのものの使い方などには触れません。それに関しては、少し検索すれば素晴らしい解説サイトがいくらでも見つかると思います。
１と３に関しては既に大半の方がお気に入りのものを使っていると思うので、実質２の【Super ウルトラISO 体験版】だけを新たにインストールすることになると思います。実際の作業も、このソフト上で行う部分が95％です。
【Super ウルトラISO 体験版】はVectorからダウンロードできます。本来3,150円の製品ですが、レジスト前は体験版として無料で試用できます。体験版の制限事項も、「作成できるイメージファイル容量が300MB以下に制限される以外は、機能制限、期間制限ともありません」というゆるいものなので結構役立ちます。
WinISOという海外製の人気シェアウェアがありますが、これのカスタマイズ版です。たとえば一旦完成したISOファイルを一から作り直すことなく、あとから中身のファイルを追加したり削除したり修正したりできる機能などは、とても役に立ちます。ブートイメージを取り出したりくっつけたりも簡単です。判りやすいインターフェイスでもあり、初心者はもちろん、上級者もインストールして損はないソフトだと思います。
気をつけて欲しいのは【Super ウルトラISO 体験版】のバージョンです。Vectorで現在配布しているものは大丈夫ですが、古いバージョンでは、このページの作業はできません。V7.2.3.以降のものが必要です。
ということになります。以下、詳細な手順を記載します。長くて大変に思えるかもしれませんが、1ステップごとに図解しているからであって、実際にやってみるとたいした手間ではありません。
*ここでは、Windows XP Pro servicepack2 を例にしていきます。適宜、ご自分の環境に合わせて読み替えてください。
１．あらかじめどこかに、I386という名のフォルダを作っておいてください。ただし既存のI386フォルダのある場所は絶対に駄目です。違う場所に新しく空のフォルダを作ってください。
２．マイクロソフトのサイトから、自分のOSのEdition、言語、サービスパックのバージョンに合ったフロッピーブートインストール用セットアップディスク作製用のプログラムをダウンロードして、ローカルに保存します。（保存する場所は、１で作ったI386フォルダ内ではない場所にしてください。）
３．１でダウンロードしたEXEファイルを、直接実行するのではなく、解凍ソフトで解凍します。すると下図のようなファイルが出てきます。この中で2つのEXEファイルは不要です。削除してください。６つのimgファイルのみ残します。
（注）解凍ソフトによっては解凍できないかもしれません。その場合は以下の手順で上のファイルを取り出してください。
４のサブフォルダ内に上図のファイルがあるはず。cdboot1.img～cdboot6.imgの6つのファイルをコピーして、どこか別のフォルダ内に貼り付けておく。
４．インストールしておいた【Super ウルトラISO 体験版】を起動します。ファイル｜開く... をクリック。
６．【Super ウルトラISO 体験版】の右上のペインにcdboot1.imgの中身が表示されます。操作｜抽出... をクリック。この操作でcdboot1.img内に含まれるファイルを全部外に取り出そうとしているのです。
７．１であらかじめ用意しておいたI386フォルダを指定してOKをクリック。抽出したファイル群を書き込む場所を、I386フォルダに指定するための操作です。
８．下の確認ダイアログが開くので、はいをクリック。これによって実際にI386フォルダ内に書き込まれます。
９．ここまでの４～８までの作業を、cdboot2.img～cdboot6.imgまで繰り返します。この作業を行うことにより、通常は6枚のフロッピーディスクに分散して含まれる全てのファイルを、I386フォルダ1箇所の中に全て集めることができます。一旦【Super ウルトラISO 体験版】を終了します。
10．さてフロッピーブートの場合と違い、CDでブートさせるためにはwin51/win51ip （XP/Proの場合）という拡張子のない特殊なファイルが必要です。これらのファイルを含めておかないと、ブート中に2枚目のディスクを求められてしまうのです。実際に中身をテキストエディタで見るとwindows
と書いてあるだけのモノなのですが、このファイルが存在すること自体がCDブートに必要なのです。このファイルと専用ブートイメージを入手するため、PE-Builderで有名なNu2さんのサイトから、wxp10.zip(5KB) をダウンロードして、I386フォルダ以外のローカルに保存しておきます。
11．ダウンロードしたwxp10.zipファイルを解凍すると、サブフォルダ"Files"内に下図のようなファイルが見つかります。これはXP/Pro用の"Files"フォルダの中身です。Home用は別のサブフォルダ内にあります。（ファイル名のwin51ipがwin51iｃになります） binファイルはブートイメージファイルで、これが専用ブートイメージです。
が必要です。 win51ipのコピーでも作ってリネームしておけば良いでしょう。サービスパックのない無印バージョンでは必要ありません。（たとえばHome SP1aの場合はwin51ic.sp1になるわけです）
13．ここからは逆に、取り出したファイル全てを1つのイメージにまとめていく作業です。再び【Super ウルトラISO 体験版】を起動し、操作｜フォルダを追加... をクリックします。
14．先程のI386フォルダを指定し、OK。この操作で、I386フォルダ内の全てのファイルがI386フォルダごと、【Super ウルトラISO】に取り込まれます。
15．次に、CDブートに必要なファイル群を更に取り込むために操作｜ファイルを追加... をクリック。
16．CDブートに必要なファイル群をCtrlキーを併用して複数選択し開くをクリックします。この段階ではbinファイルは選択しません。
17．【Super ウルトラISO 体験版】の画面がこのようになれば成功です。しかしまだ「ブート不可」の表示のままです。
20．【Super ウルトラISO 体験版】で「ブート可能」と表示されます。ファイル|名前をつけて保存... をクリック。
21．お好きな場所に、お好きな名前をつけて保存します。これでCD-Rに焼き付けるためのISOイメージが完成しました。下の例では【Super ウルトラISO 体験版】標準指定の、マイドキュメント下のMy
22．完成したISOイメージを、お手持ちのライティングソフトで、CD-R(W)に焼いてください。ISOの焼き方は少し特殊です。やり方を知らない方は、ライティングソフトのヘルプ等で調べてください。(参考）
完成したCD-Rをドライブに入れ、起動実験をしてみましょう。BIOSの設定で、CDドライブがハードディスクドライブよりも起動順位で優先するようにしておくことが必要です。
途中、回復コンソールに入るためには画面で指定された[R]キーを押します。キーボードの設定を問われたあと、どのwindowsを選ぶか尋ねられるので、回復したいXPがインストールされている場所の選択肢の番号キーを押します。最後にadministratorのパスワードを尋ねられるので正しく入力してください。この辺はフロッピーディスクの起動ディスクの場合と全く同じです。6枚入れ替えなくて良いことと、CDの方がFDよりも読み取りが早いので、段違いに起動が速いです。
コマンド入力が始まったら、helpと入力してみると、入力可能なコマンドの一覧が表示されます。そこでさらに、attrib /?というふうに、表示されたコマンドに/?付きでコマンドを打つと、更に詳細なヘルプが表示されます。

[] 1CDブート回復コンソール作製法
[引用サイト]　 http://lets-go.hp.infoseek.co.jp/kaihuku.html
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Last Updated 2007/ 02/ 27/ 12時27分55秒

基本価格は、お持ち込み抗原を受領し、1 株のハイブリドーマ細胞を取得し、腹水化するまでのすべての作業を含みます。
樹立したハイブリドーマの産生するIg サブクラスは、G・M・A・Eのあらゆるタイプの可能性があります。
合成ペプチド抗原に対するモノクローナル抗体作製もお引き受けできます。この際、ペプチド合成およびペプチドのキャリアタンパクへのコンジュゲーション代金は別途となります。
ひとつの抗原に対するモノクローナル抗体産生ハイブリドーマ細胞作製の基本納期は6ヵ月ですが、細胞の状態により納期は多少前後します。
抗体そのものの作製（腹水作製を含む）および精製、標識等の作業は別途料金となり、ハイブリドーマ作製の工程には含まれておりません。
ハイブリドーマ細胞のメンテナンス：ハイブリドーマ細胞の保管・能力維持をタカラバイオで行うことが可能です。ご依頼に応じて、保管細胞の復元や目的抗体の作製を行います。
免疫抗原の量や純度、免疫期間、ハプテン抗原の場合のキャリアの選択等については、専門の研究員がご相談させていただきます。
ウサギ抗血清作製においては、免疫前血清、免疫中間時の部分採血血清をそれぞれ採取し、マイクロプレートELISA法でのタイトレーション（抗体価）を確認し、抗原に対する抗体産生状況を確認したうえで最終採血を実施します。
抗合成ペプチド抗血清を作製される場合、弊社独自の技術によるペプチド固相ELISA法を行い、純合成ペプチドに対する抗体産生状況をチェックします。
抗原の種類等により、作製した抗体の力価がご希望のレベルに達しない可能性がありますのでご注意ください。
マルチエピトープ免疫：目的タンパク質の部分配列ペプチドを1種ペプチド／2匹マウスで免疫します。エピトープ箇所3箇所以上から承ります。少量・多品目の抗体作製に適しています。エピトープのしぼり込みにも応用できます。
カクテル抗原免疫：1 羽のウサギに関連のあるペプチドを複数免疫します。抗体価の検定は各ペプチドについて別々に判定します。エピトープ箇所2箇所から承ります。作製したいペプチド箇所が複数ある場合の検討用としても有効です。得られた抗血清は複数のエピトープを持つカクテル抗体と考えられます。
樹立ハイブリドーマ1株を保証いたします。ハイブリドーマ5株を作製した場合、作業価格は（\1,200,000＋\600,000）＝\1,800,000となります。
1) ペプチド合成（80％以上純度/15残基以下/5 mg合成）2) キャリアタンパク質への架橋（ペプチド2 mgをKLHに結合）3) ポリクローナル抗体の作製（ウサギ1羽使用）
＋Protein Aカラムによる抗体の精製（ウサギ 1羽分全量）＋ペプチドカラムの作製（ペプチド 2 mgをセファロースに固定化）＋ペプチドカラムによる抗体の精製（ウサギ 1羽分）
＋ペプチドカラムの作製（ペプチド 2 mgをセファロースに固定化）＋ペプチドカラムによる抗体の精製（ウサギ 1羽分）
※ ペプチドの合成難易度が高いものの場合、また修飾ペプチドでの抗体作製をお考えの場合は、追加料金を頂きますのでご了承ください。

[] カタログ : 抗体作製受託
[引用サイト]　 http://bio.takara.co.jp/catalog/catalog_d.asp?C_ID=C0791
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Last Updated 2007/ 02/ 27/ 12時27分55秒

世界で初めて、炎症性疾患治療用アクティブ・ターゲティング(能動的・標的指向性)機能を有するＤＤＳ(ドラッグデリバリーシステム)ナノ粒子の作製に成功した。
炎症性疾患モデル動物として、眼炎症モデルマウスを作成し、上記の標的指向性ＤＤＳナノ粒子が炎症疾患組織へ選択的にアクティブ・ターゲティングされることを実証した。
本研究は、炎症性疾患全般（脳炎、網脈絡膜炎、肺炎、肝炎、関節炎など）、並びに、続発的に炎症を引き起こす疾患（悪性腫瘍、リウマチ、脳梗塞、糖尿病、アルツハイマー病など）の治療に応用可能なＤＤＳ製剤開発を加速するものである。
独立行政法人産業技術総合研究所【理事長吉川弘之】ナノテクノロジー研究部門【部門長横山浩】（以下「産総研・ナノテク部門」という）の山嵜登主任研究員と大阪大学【総長宮原秀夫】医学部眼科学教室【教授田野保雄】（以下「阪大・医学部」という）の大黒伸行講師らのグループは、世界で初めて、炎症性疾患治療用アクティブ・ターゲティングを可能にする糖鎖導入型のＤＤＳナノ粒子を作製し、そして、炎症性疾患モデルとしての眼炎症モデルマウスを作成して、この標的指向性ＤＤＳナノ粒子が炎症疾患組織へ標的分子としてのレクチンを利用して疾患部位選択的にアクティブ・ターゲティングされることを実証した。
従来、アクティブ・ターゲティング用の各種リガンド（抗体、ペプチド、糖質など）を結合したリポソームなどのＤＤＳナノ材料について多くの研究がなされてきた。しかしながら、それらは、生体外では標的細胞に結合しても、生体内では期待される標的細胞や組織にターゲティングされないものがほとんどであった。本成果は、産総研・ナノテク部門の開発した糖鎖導入型のアクティブ標的指向性ＤＤＳナノ粒子の作製技術と、阪大・医学部が開発した炎症性疾患組織の標的分子へのアクティブ・ターゲティング機能解析技術とを融合することにより達成したものであり、本技術開発によって、炎症性疾患全般（脳炎、網脈絡膜炎、肺炎、肝炎、関節炎など）、並びに、続発的に炎症を引き起こす疾患（悪性腫瘍、リウマチ、脳梗塞、糖尿病、アルツハイマー病など）の治療に応用可能なＤＤＳ製剤開発を加速するものである。
今後は、本技術を癌治療、遺伝子治療、再生医療などの各分野での新しい治療を実現させるために必要なデリバリーシステムの開発・実用化へと展開する予定である。
ＤＤＳは Drug Delivery System の略称で薬物送達システムと訳されている。その中でも標的指向（ターゲティング）ＤＤＳとは、癌など各種疾患部位の標的細胞・組織を認識し局所的に薬剤や遺伝子を送り込むためのシステムである。この分野での現在の開発動向は、パッシブ・ターゲティング（受動的・標的指向性）ＤＤＳナノ材料が販売あるいは開発されつつある状況である。一方、高機能のターゲティングを可能にするためのアクティブ・ターゲティング（能動的・標的指向性）ＤＤＳはミサイルドラッグとも呼ばれ、21世紀の夢のターゲティングＤＤＳとして大いに期待されている。
高齢化社会になるに従い癌の罹患率・死亡率は年々増えており、新規な治療用ナノ材料である標的指向性ＤＤＳの開発が待望されている。その他の病気においても副作用のないアクティブ標的指向性ＤＤＳナノ材料技術開発の重要性が注目されており、その市場規模は将来10兆円を超えるとの予測もある。本技術を確立・発展させることにより、癌や炎症性疾患など各種疾患患部の標的細胞や組織を認識し、局所的に薬剤や遺伝子を患部に送り込むための治療用のドラッグデリバリーシステムや診断用の細胞・組織センシングプローブとして利用できる標的指向性ナノ粒子の創製技術など、これら市場規模の大きな医療分野でのナノテク応用新規産業への迅速な参入と国際競争力の強化を図ることができる。
本研究では、核酸、蛋白質に次ぐ第三の鎖として現在のライフサイエンスで注目されている糖鎖のかかわる分子・細胞認識機能に着目して、新規な分子認識素子としての糖鎖導入型の高機能な標的指向性ＤＤＳナノ材料の合成技術の基盤整備を目指してきた。そして、糖鎖構造の異なる多種多様な糖鎖導入型ＤＤＳナノ粒子を合成してそれらの分子認識や体内動態を調べることにより、これらの新規なＤＤＳナノ材料構築のための基本技術の確立を図っている。そして、これらの新規ＤＤＳナノ粒子の生体内における機能解明や新規治療用製剤開発など実用化へ向けての研究を阪大・医学部との協力により推進している。
本技術の課題は、生体内で各種組織の細胞表面上に存在する各種のレクチン（糖鎖認識蛋白質）に対して特異的な結合活性を有する糖鎖を導入したリポソームであって、実際の生体内の細胞、組織を識別して薬剤あるいは遺伝子を効率的に輸送し得るリポソームを提供することにある。この課題を解決するために、本研究者らは、リポソーム表面の性質あるいは該表面に結合させる糖鎖およびリンカー蛋白質について種々の実験、検討を加え、該結合糖鎖分子の構造設計により各組織への標的指向性を実際に制御できることを見いだし本技術を完成するに至ったものである。【図1】
本研究では、炎症性疾患部位の標的組織に集積し、局所的に薬剤や遺伝子を患部に送り込むための治療または診断用のＤＤＳとして利用できるアクティブ標的指向性ＤＤＳナノ粒子の機能解析を行った。具体的には、炎症性疾患部位の血管内皮細胞に発現する複数の標的分子と特異的に結合しうる糖鎖を導入したリポソームの炎症性疾患組織への標的指向性機能の解明を目指した。この課題を解決するために、本研究者は、この標的指向性リポソームの炎症性疾患領域への応用について鋭意検討を行い、炎症性疾患モデル動物として眼炎症モデルマウスを作成し、上記標的指向性リポソームが眼の炎症部位に選択的に取り込まれることを見出し本技術を完成するに至ったものである。【図2、図3、図4】
図3 炎症モデルマウスの炎症性疾患組織(この場合は眼炎症部位)へのＤＤＳナノ粒子の選択的組織分布を示す図（各臓器分布の正常マウスに対する相対値％で表示、尾静注30分後）
図4 炎症モデルマウスの眼炎症部位の網膜及び脈絡膜細胞へのＤＤＳナノ粒子のアクティブ・ターゲティング（写真Ｄ）を示す蛍光顕微鏡写真
基本特許は既に出願済みであり、今後は実用化に向けて、本技術をコアとするコンソーシアムを設立して、医薬品メーカーとの共同研究による産学官の連携を強化していく予定である。
Drug Delivery Systemの略称。ドラッグデリバリーシステムの和訳は薬物送達システムであり、吸収制御型ＤＤＳ、放出制御型ＤＤＳ、標的指向型ＤＤＳに分類することもある。理想的なＤＤＳは、薬物を「体内の必要な部位に」、「必要な量を」、「必要な時間だけ」送り込むシステムである。[戻る]
Targeting ＤＤＳと書き、和訳は標的指向性ＤＤＳである。これは、パッシブ・ターゲティング（受動的・標的指向性）ＤＤＳとアクティブ・ターゲティング（能動的・標的指向性）ＤＤＳとに分類される。前者はキャリアー（薬物運搬体）の粒子径や親水性など物理化学的性質を利用して体内挙動を制御する方法である。後者はこれらに特殊な仕組みを付け加えて積極的に標的組織への指向性を制御しようとする方法であり、例えば標的組織を構成する特定細胞の標的分子への特異的分子認識機能を有する抗体や糖鎖などを結合したキャリアーを利用する方法があり“ミサイルドラッグ”と呼ばれることもある。[戻る]
◆糖鎖約20種類の単糖(ブドウ糖など)が鎖状につながった物質で、生体の細胞内外の蛋白質や脂質に付いている。単糖の配列によって機能が異なり、通常は複雑に枝分かれしていて、人体には数百種類以上の多様な構造の糖鎖があると予想されている。細胞間での分子・細胞認識機能など蛋白質や脂質が生体内で果たす高次機能に関係していると見られているが、そのメカニズムは未解明の部分が多い。核酸、蛋白質に次ぐ第3の生命鎖として現在のライフサイエンスで注目されている。とりわけ、細胞認識におけるリガンド(情報分子)としての糖鎖の機能が期待され、その高機能材料開発への応用が研究されている。[戻る]
lectinと書き、糖鎖認識蛋白質とも呼ばれる。植物レクチンについての研究は古く、既に約300種類が知られている。最近、動物レクチンについても活発に研究が行われており、新規レクチンの発見が続いている。動物細胞膜上に在る主要なレクチンファミリーのレクチン群（約100種類）に基づく多彩な糖鎖認識機能が研究されている。とりわけ、多様な構造をもつ糖鎖リガンドの構造情報を受け取るレセプター（情報受容蛋白質、又は、標的分子）としての機能が注目されている。[戻る]
生物化学では蛋白質に特異的に結合する物質をリガンドという。例えば、酵素に結合する基質や、細胞膜上に存在する各種の受容体蛋白質（レセプターという）と結合するペプチド、ホルモン、神経伝達物質などをそれぞれの蛋白質に対するリガンドと呼ぶ。そこで、本研究の場合は、標的組織の特定細胞膜上に存在する各種のレクチン蛋白質（レセプターの一種として機能するもの）を標的分子として利用するために、その蛋白質のリガンドである糖鎖をリポソーム表面に導入してアクティブ・ターゲティング機能を付与したＤＤＳナノ粒子の作製を行ったことになる。[戻る]
脂質人工膜の一種。脂質を水?塩類溶液に、その脂質固有の相転移温度以上で懸濁すると、自発的にスメクチック型液晶と呼ばれる二分子膜よりなる閉鎖小胞が形成される。この小胞をリポソームとよぶ。コレステロール、糖脂質などを組み込ませることも可能である。リポソームは内部に水を含んだ閉鎖小胞であるため、水溶性の薬剤などを小胞内に保持させることも可能である。したがって、このようなリポソームによって、細胞膜を通過しえない薬物や遺伝子などを細胞内に送達するのに使われる。また、生体適合性も良いのでＤＤＳ用のナノ粒子性キャリアー材料としての期待が大きい。[戻る]

[] プレス・リリース世界初、ミサイルドラッグ用ＤＤＳナノ粒子の作製に成功
[引用サイト]　 http://www.aist.go.jp/aist_j/press_release/pr2003/pr20031113/pr20031113.html
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Last Updated 2007/ 02/ 27/ 12時27分55秒

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